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首頁-譜標服務(wù)-二手LC-MS液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用-大氣壓化學(xué)離子化APCI技術(shù)

二手LC-MS液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用-大氣壓化學(xué)離子化APCI技術(shù)

發(fā)布時間:2019-03-25       點擊次數(shù):10559

     大氣壓離子化技術(shù)(API)是一類軟離子化方式,它的出現(xiàn),成功地解決了二手LC-MS液相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用的接口問題,使二手LC-MS液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用逐漸發(fā)展成為成熟的技術(shù)。API主要包括電噴霧離子化(ESI)、離子噴霧離子化(ISI)和大氣壓化學(xué)離子化(APCI)3種模式。它們的共同點是樣品的離子化在處于大氣壓下的離子化室完成,離子化效率高,大大增強了分析的靈敏度和穩(wěn)定性。ESI,ISI和APCI,3種電離方式同時可作為二手LC-MS的接口。
   這里介紹 二手LC-MS液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用 :大氣壓化學(xué)離子化APCI技術(shù)。

    用于二手LC-MS液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的APCI技術(shù)與傳統(tǒng)的化學(xué)電離接口不同,它并不采用諸如甲烷一類的反應(yīng)氣體,而是借助電暈放電啟動一系列氣相反應(yīng)以完成離子化過程,就其原理,它也可被稱為放電電離或等離子電離。從二手液相色譜流出的樣品溶液進入一具有霧化氣套管的毛細管,被氮氣流霧化,通過加熱管時被氣化。在加熱管端進行電暈尖端放電,溶劑分子被電離,充當反應(yīng)氣,與樣品氣態(tài)分子碰撞,經(jīng)過復(fù)雜的反應(yīng)過程,樣品分子生成準分子離子。 


                                      

    正離子模式的化學(xué)電離過程。R代表溶劑,M代表樣品分子,MH+為生成的準分子離子。如果溶劑比樣品堿性弱,則生成MRH+,都屬于準分子離子。準分子離子也能以負離子模式生成準分子離子,主要應(yīng)用于具有強的電子親和力的化合物。樣品分子的準分子離子經(jīng)篩選狹縫,進入質(zhì)譜計。整個電離過程是大氣壓條件下完成。                
   APCI是一種大氣壓霧化技術(shù),采用電暈放電方式使流動相離子化,能大大增加離子與樣品分子的碰撞頻率,因此,大氣壓化學(xué)電離靈敏度要比化學(xué)電離高3個數(shù)量級。由于離子源處于大氣壓下,所以它對LC系統(tǒng)的流速不強加任何限制。APCI是一種源的設(shè)計而不是接口的設(shè)計,有三種接口可用于APCIMS,其中加熱霧化是最普通的一種。APCI為軟電離技術(shù),由于這種軟電離方式缺乏碎片離子產(chǎn)生,為得到進一步的結(jié)構(gòu)信息,需進行碰撞誘導(dǎo)斷裂,這在接口中可完成。通過對其中電壓的調(diào)節(jié),可以得到不同斷裂程度的質(zhì)譜。通過串聯(lián)質(zhì)譜(MS-MS)技術(shù)獲得使液相色譜-大氣壓化學(xué)電離串聯(lián)質(zhì)譜( LC-APCI-MS-MS )成為精確、細致分析混合物結(jié)構(gòu)信息的有效技術(shù)。因為一級質(zhì)譜的準分子離子是二級質(zhì)譜進一步分裂的最佳母離子。         
   在大量生物樣品的常規(guī)測試中,為了避免其中含有的不揮發(fā)性物質(zhì),如無機鹽、蛋白質(zhì)等對離子源的污染,產(chǎn)生了Z-spray和正交氣相輔助ESI等離子源,這些離子源的共同特點是噴霧針與進樣錐孔、環(huán)狀電極不在一條軸線上,而是成一定的角度,有垂直式、轉(zhuǎn)彎式、斜角式以及組合式。這些離子源的應(yīng)用,大大減少了離子源的污染。          
   大氣壓電離技術(shù)的出現(xiàn)使二手LC-MS液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用 成為一種靈敏度高(pg級)、選擇性強、樣品用量少、分析速度快的儀器聯(lián)用分析方法。       電噴霧源多電荷的形成使其成為蛋白質(zhì)生物分子研究領(lǐng)域不可缺少的手段,該法的高靈敏度使生物學(xué)家能夠在分子水平上研究蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移修飾,如糖基化、磷酸化、二硫鍵、脫酰氨基作用、蛋氨酸或色氨酸的氧化作用等,真正揭示結(jié)構(gòu)與生物功能的關(guān)系?;瘜W(xué)源對于極性較小的化合物(如烴類、醚類、醛類)也能獲得理想的結(jié)果,在有機化合物分析中扮演重要角色,特別是在藥物分析,從原材料篩選、生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制到成品純度鑒定,從藥物毒理、臨床等領(lǐng)域都展現(xiàn)了一定的使用潛力。

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