二手液質(zhì)聯(lián)用二手LC/MS的發(fā)展：

1977年，LC/MS開始投放市場(chǎng)

1978年，LC/MS首次用于生物樣品分析

1989年，LC/MS/MS取得成功

1991年，API LC/MS用于藥物開發(fā)

1997年，LC/MS/MS用于藥物動(dòng)力學(xué)高通量篩選

2002年美國(guó)質(zhì)譜協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)的藥物色譜分析各種不同方法所占的比例。1990年，HPLC高達(dá)85%，而2000年下降到15%，相反，LC/MS所占的份額從3%提高到大約80%。
色譜質(zhì)譜聯(lián)用包括氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)和液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)，液質(zhì)聯(lián)用與氣質(zhì)聯(lián)用互為補(bǔ)充，分析不同性質(zhì)的化合物。 

 現(xiàn)代有機(jī)和生物質(zhì)譜進(jìn)展：
在20世紀(jì)80及90年代，質(zhì)譜法經(jīng)歷了兩次飛躍。在此之前，質(zhì)譜法通常只能測(cè)定分子量500Da以下的小分子化合物。20世紀(jì)70年代，出現(xiàn)了場(chǎng)解吸（FD）離子化技術(shù)，能夠測(cè)定分子量高達(dá)1500~2000Da的非揮發(fā)性化合物，但重復(fù)性差。20世紀(jì)80年代初發(fā)明了快原子質(zhì)譜法（FAB-MS），能夠分析分子量達(dá)數(shù)千的多肽。 
隨著生命科學(xué)的發(fā)展，欲分析的樣品更加復(fù)雜，分子量范圍也更大，因此，電噴霧離子化質(zhì)譜法（ESI-MS）和基質(zhì)輔助激光解吸離子化質(zhì)譜法（MALDI-MS）應(yīng)運(yùn)而生。 

目前的有機(jī)質(zhì)譜和生物質(zhì)譜儀，除了GC-MS的EI和CI源，離子化方式有大氣壓電離（API）（包括大氣壓電噴霧電離ESI、大氣壓化學(xué)電離APCI、大氣壓光電離APPI）與基質(zhì)輔助激光解吸電離。前者常采用四極桿或離子阱質(zhì)量分析器，統(tǒng)稱API-MS。后者常用飛行時(shí)間作為質(zhì)量分析器，所構(gòu)成的儀器稱為基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜儀（MALDI-TOF-MS）。API-MS的特點(diǎn)是可以和液相色譜、毛細(xì)管電泳等分離手段聯(lián)用，擴(kuò)展了應(yīng)用范圍，包括藥物代謝、臨床和法醫(yī)學(xué)、環(huán)境分析、食品檢驗(yàn)、組合化學(xué)、有機(jī)化學(xué)的應(yīng)用等；MALDI-TOF-MS的特點(diǎn)是對(duì)鹽和添加物的耐受能力高，且測(cè)樣速度快，操作簡(jiǎn)單。 

二手液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)以其高效快速的分離能力、超高的靈敏度在很多領(lǐng)域得到的廣泛的應(yīng)用。隨著科技軟件的發(fā)展，檢測(cè)技術(shù)在液相色譜及液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的支持下開始了很廣泛的應(yīng)用 ，準(zhǔn)確度也變得高了很多，檢測(cè)技術(shù)也在隨之發(fā)生著不斷的改進(jìn)與發(fā)展。此外，隨著現(xiàn)代化高新技術(shù)的不斷發(fā)展，液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)將液相色譜和質(zhì)譜結(jié)合起來(lái)，既體現(xiàn)了液相色譜的高分離性能， 又體現(xiàn)了質(zhì)譜強(qiáng)大的鑒別能力， 在分析檢測(cè)方面有著不可磨滅的優(yōu)勢(shì)，對(duì)多數(shù)物質(zhì)的檢測(cè)靈敏度超過(guò)了其他方法，在化工， 醫(yī)藥， 食品， 生物等各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用有著重要的地位，真正的體現(xiàn)了現(xiàn)代各類物質(zhì)分析中高通量和高精度的要求。